做泰国第三代试管婴儿，孕期还有必要做羊水穿刺吗？

羊水穿刺是产前诊断的一种检查方法，具体的操作是在超音波导引之下，抽取一些羊水做检查，此过程叫作羊水穿刺。通常是在胎儿16~20周时进行，主要是用于诊断胎儿是否患有唐氏综合征等疾病。那么，去泰国做第三代试管婴儿，孕期还有必要做羊水穿刺吗?

针对此问题，泰国试管婴儿专家回答道：一般情况下去泰国做第三代试管婴儿孕期是没有必要再做羊水穿刺检查的。因为通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以对染色体进行全面筛查和诊断，查看胚胎染色体是否有异常情况，从而有效避免唐氏综合征、猫叫综合征以及地中海贫血症等疾病，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。

下面，就来详细为大家解析泰国第三代试管婴儿技术，以便您们全面深入精了解。

泰国第三代试管婴儿技术全解析

泰国试管专家介绍说，PGS基因筛查主要检测的是全部染色体，从而分析和对比是否存在遗传物质缺失、易位、重复等不良情况。所以通过PGS基因筛查可准确判断囊胚的染色体是否存在异常，筛选出真正健康的囊胚。

提示：泰国目前临床上使用的是NGS基因测序技术，该项技术已经可以做到全面检查染色体细小的微缺失，查看胚胎染色体有没有异常情况，之后再将挑选健康的囊胚进行移植，这样就可以有效避唐氏综合征等不良疾病，全面保障囊胚的健康。

PGD技术不同，是对囊胚染色体上的基因做检测，诊断胚胎是否携带遗传致病基因，之后再从中挑选出健康的胚胎植入女性的子宫内，这样可以有效避免血友病、先天性耳聋、地中海贫血以及脊髓型肌萎缩等多种遗传疾病对胎儿造成影响，更好的保障宝宝的健康，帮助实现优生优育。

如今，泰国第三代试管婴儿技术已经取得了卓越的发展，既准确又安全，能够更好的保障宝宝的健康，所以现在去泰国做第三代试管婴儿通常是无需再做羊水穿刺术或者是无创DNA检测基因等检查的，当然，如果客户想要再进行羊水穿刺检测，那也是可以的，主要还是根据客户的意愿而定。

注：唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿因染色体异常而导致的一种常见先天性疾病，患儿的主要特征为智力低下、体格发育迟缓，甚至可能伴有多种器官异常等。生殖专家表示，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿，所以要引起重视。

故而，第三代试管婴儿技术的临床运用，不仅可以有效规避染色体病和遗传性疾病，如唐氏综合征、血友病、先天性耳聋等，而且还能继承父母优良的基因，帮助您生育一个健康聪明的宝宝。迄今为止，泰国试管专家通过该项技术已经成功帮助许多难孕育家庭和朋友实现生育梦想，获得健康的孩子。

泰国试管婴儿专家介绍说，客户去泰国做试管婴儿，医生会根据客人的身体情况量身定制合适的试管方案，然后通过先进的第三代试管婴儿技术帮助切实解决生育难题，提高IVF成功率，且在整个操作过程中，专家会严格把控、规范操作，以确保试管周期的顺畅与成功，让您顺利获得健康的孩子，圆生子之梦。

做完美国第三代试管婴儿，还需要进行羊水穿刺吗？

辅助生殖技术的出现，高效解决了困扰人们许久的难孕育问题，使之圆满完成孩子梦想。特别是美国第三代试管婴儿技术的应用，为好孕到实现健康优生提供了切实途径，帮助无数生育路受阻的家庭成就优生宝宝梦。至此，许多朋友问道：赴美做完第三代试管还有必要进行羊水穿刺吗?

做完美国第三代试管婴儿是否需要进行羊水穿刺?

美国专家表示，做完美国第三代试管婴儿一般情况下是不需要再进行羊水穿刺的，如果您想进一步确定，当然也是可以做的：

1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断

羊水穿刺又称为“羊膜穿刺术”，属于产前诊断的一种方法，通常在妊娠中期(孕16~24周)进行检查，通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿发育情况的信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息，进行羊水穿刺检查，可分析胎儿是否有染色体、DNA、生化成分等异常情况，从而诊断胎儿有无存在畸形与先天性疾病的问题。该技术也是对唐氏综合症产前诊断的常用方式，筛检率达70%左右。

由于该技术属于介入性诊断，操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁，穿刺子宫和羊膜腔，抽取出一定量的羊水进行检测，这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言，具有一定风险性，有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。

2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生把控

与羊膜穿刺术有所不同，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控，为宝宝未来健康严格把关。具体原理为：PGS技术可针对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD技术是对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，从根源上保障囊胚健康性。

专家表示，美国第三代试管婴儿技术能有效规避多类型的遗传病，包括染色体病、单基因病以及能对某些遗传易感基因进行准确剔除。

常见的染色体病如21-三体综合症(唐氏综合症)，为21号染色体多出一条所致、克氏综合征(男性性染色体核心为XXY)以及猫叫综合症(5号染色体部分缺失)等。主要由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，致使46条染色体固有数目增多或减少，或使染色体发生断裂，导致染色体重排，继而引起各种类型的染色体结构畸变;单基因病指的是一对等位基因突变引发的疾病，如先天性耳聋、色盲、血友病等。

以上通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术都能做到科学规避，且随着该技术的不断发展，如今已能准确诊断出274种遗传疾病，包括地中海贫血、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合症等，避免这些疾病对胎儿日后造成影响，从根源上保障宝宝未来健康。这可谓是染色体异常/携带遗传致病基因人群，以及想实现优生优育家庭的一大福音。

基于以上分析，第三代试管婴儿不仅能避免羊膜穿刺术所带来的风险，更具安全性，还同样可以达到优生优育的目的，且无论是检测的准确度、遗传疾病种类等各方面都更有优势，而这些是传统检测技术所无法达到的。因此，做完第三代试管婴儿之后可无需进行羊水穿刺。当然，如果客户孕后想要选择羊膜穿刺，也是可以的，但由于该方式存在一定安全隐患，需要衡量清楚再做决定。

【提示】

由于第三代试管婴儿属于一项先进技术，只有具备高实力的医院才能保证该技术的顺利实施，所以在选择医院时要尤为慎重。

美国生殖医疗集团旗下有9家大型生殖医院、3所独立胚胎实验室以及14位资历深厚的试管专家。早于1989年，专家就优先对PGS/PGD技术展开了运用，并成功完成通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例，将人类辅助生殖技术引领向更深层次。

经过数十年经验积累，专家已对基因检测技术做到娴熟运用。目前，专家所运用的是PGS中的新一代基因测序技术(NGS)，可在全面筛查囊胚23对染色体数目与结构的基础上，准确到细小微缺失，准确率更高。不仅有效将流产率从33.5%降至6.9%;同时使临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%。

而在基因检测环节的安全性上，专家同样做到严谨把控。通过提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，利用PGS/PGD技术对其进行基因检测，保障好孕优生同时，很好的保护囊胚质量与完整性，胎儿未来健康不会受到任何影响。迄今为止，已帮助50000+难孕育家庭实现优生梦想，顺利收获属于自己的健康宝宝!