真相|没有遗传病就不需要做第三代试管婴儿吗?

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家族遗传病做试管可以避开吗？甲亢可以做试管婴儿吗？

甲亢的全称是甲状腺功能亢进症，是一种内分泌疾病，由于甲状腺合成释放过多的甲状腺激素，造成机体代谢亢进和交感神经兴奋，引起心悸、出汗、进食和便次频繁及体重变轻的病症。

患有甲亢对生育是有影响的，夫妻中男性患有甲亢往往伴有生精功能障碍，影响性欲。而女性甲亢，通常会表现月经量过多，甚至发生功能失调性子宫出血，卵巢激素的分泌和代谢受到阻滞，造成子宫内膜退化最终导致了闭经。此外，也容易出现自发性流产、早产，严重者可以出现先兆子痫和充血性心衰，新生儿异常机会也会增加。

那么，做试管婴儿是否就可以忽略甲亢这个问题呢？并不是的。对于男性而言，只要有正常的精子可取就完全可以按正常流程开展试管婴儿。但患有甲亢的不孕女性患者，应该选择经过专业系统的治疗后，激素水平稳定了，再接受试管婴儿辅助生殖技术助孕。否则，即使幸运成功怀上了孩子，也会影响到胎儿的健康成长，严重的话还可能失去腹中的孩子。若年龄较大的夫妻，可以考虑先进行促排取卵取精，冷冻胚胎，保持生育力，待甲亢治疗稳定后，再移植胚胎。

家族遗传病做试管可以避开吗？今天就讲到这里了，另外，具有家族遗传性甲亢患者，建议选择试管婴儿的第三代技术，第三代试管能够排除基因的缺陷，将不健康的胚胎剔除掉，选取一个健康的胚胎移植到女性的子宫里，这样能够有效的预防先天性疾病，获得健康的宝宝。

现在很多人都有这样一个观念，第一代、第二代、第三代试管婴儿技术都有自己的适应症，没有家族遗传病就不用做第三代试管婴儿技术了。甚至一些医护人员也这样认为，真的如此吗?下面我们言归正传，来看看没有遗传病真的不需要做第三代试管婴儿吗?基因遗传病怎么办？第三代试管婴儿了解一下

经调研发现，在人类的全部成功妊娠案例中，约会有75%几率出现以自然流产告终的情况。其中，大部分的胚胎在着床后很快就停止了发育，母体本身可能根本意识不到发生了什么，仅表现为月经过多或月经延期等。

第一次看见这个数据，编辑感到很震惊，心想这也太高了吧?而当去百度百科搜索自然流产时看见确实有一连串的研究数据佐证了这件事。那么，为什么自然流产如此频繁呢?

研究表明：80%的流产都发生在12周内，此后流产率呈现逐渐降低。至少有50%以上的早期流产是由胚胎染色体存在异常的原因所导致的。也就是说，即便是健康父母的胚胎也不可避免有染色体异常，并且会造成流产，比例也不小，至少约为37.5%以上，随着父母的年龄增加，甚至这个比例会高达70%。

那么，为什么父母都健康却还会出现胚胎染色体异常呢?因为在人类的生殖过程中，为了使后代的染色体数目与上一代保持一致，染色体在生殖过程中会经历两次减数分裂。所有的基因筛查报告中都会有部分、甚至是50%以上的染色体在减数分裂过程中出现异常情况，如染色体缺失、染色体倒位、重置等，这并不是什么罕见现象。

大多数染色体异常的胚胎在试管婴儿移植后不久就会发生流产和胎儿骤停，很少有胚胎能存活到出生，能存活的胚胎会有先天性智力低下、生长迟缓等不良现象。

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21号染色体多一条称为唐氏综合征，18号染色体多一条称为爱德华兹综合征，13号染色体多一条称为帕多综合征等。

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那么我们来思考一下做染色体筛查的意义，如果不提前做一个染色体筛查，你极有可能移植到肚子里的就是存在问题的试管婴儿胚胎，这就仿佛一个定时炸弹，一开始就已经是不健康的胚胎，又怎么可能避免流产及胎停现象的发生呢?

同时大家要知道，重复无意义的试管婴儿移植过程也会对女性的身体及精神造成更大伤害。不良的身体状况和精神压力反过来又会进一步阻碍试管婴儿成功率。

那么第三代试管婴儿筛查健康胚胎的技术有哪些呢?怎么判断试管婴儿胚胎质量呢？

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主要是PGD和PGS，PGD是移植前胚胎学诊断，主要针对单基因遗传病。PGS是移植前的胚胎学筛选，主要用于染色体非整倍体的筛选，以排除异常胚胎。不同的是，PGD是一个针对特定已知疾病的群体。而PGS是可以面向所有试管婴儿患者的。

第三代试管婴儿这一系列先进的技术是适合所有人的，它能够大幅度地提高试管婴儿的成功率。但是，我国也有相关规定。只有有家族遗传病、单基因疾病或染色体异常的患者才能应用第三代试管婴儿技术，这意味着这项技术目前在中国无法推广。

目前，国际上公认的罕见病有6000至7000种，约占人类疾病的10%。据估计，我国各类罕见病患者已超过2000万人。约50%的罕见病发生在出生或儿童时期，约30%的罕见病儿童的寿命不到5岁。约80%的罕见病是遗传病，大多缺乏有效的治疗方法，给家庭和社会造成了严重负担。目前，pgtm技术可以阻断近百种单基因罕见病的家族传播，为罕见病患者孕育健康新生命带来希望。