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我相信每个怀孕的母亲都熟悉唐氏综合症一词。唐氏综合症是一种发病率高的遗传性疾病。由于唐氏综合症的随机性，每个怀孕的母亲都可能生下唐氏婴儿。许多准备试管婴儿的母亲非常担心他们是否患有唐氏综合症。那么，三代试管婴儿可以避免唐氏综合症吗?bPM育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

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唐氏综合征染色体特征bPM育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

唐氏综合征是21-三体综合征，也称为先天性或唐氏综合症，一种由染色体异常引起的疾病(多了一条21条染色体)。据统计，60%的唐氏儿童在胎儿早期会有流产，幸存者将有明显的智力落后，特殊的面容，生长发育障碍和多种畸形。现代医学证实，唐氏综合症的发病率与孕产妇的年龄有关。老年孕妇和卵子老化是唐氏综合症的重要原因。bPM育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

据报道，中国唐氏综合症的发病率为1/800，神经管缺陷的发生率为1/700。试管婴儿专家提醒说，以下五种孕妇属于高危人群：bPM育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

此外，已生育过一个21三体综合征的孩子，再生育时诞下病儿的风险较普通人明显增加。或是母亲或父亲为平衡易位携带者，其子女患病率分别为10~15%和3~5%。专家明确指出，父母中一方为嵌合体，生育患儿的危险性也会大大增高，且通常认为嵌合型具有遗传性，再发率高。亦或有21三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇，均极大可能将此疾病传给下一代。

除此之外，有病毒感染史、孕期和早期服用过敏药物、有过异常孕产史以及长期接触有毒有害物质等，都会增加唐氏儿的出生风险。

目前如何预防唐氏儿?常用哪些检测方法?

针对唐氏患儿临床上目前没有治愈方法，而可行的便是孕期筛查、规避风险。通常的检测方法有几种:1)NT检查和抽血;2)抽血检查;3)绒毛膜取样术;4)羊膜穿刺检查。美国试管婴儿专家介绍说，普通的NT检查和抽血检查只能估算生育患儿的比例，准确率不高。而羊膜穿刺检查虽然准确率能达到99%，但属于入侵式，检查本身会存在巨大的风险，容易引起流产、感染等不良情况发生。

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并且对于以上的这些检查均是在孕期进行的，若有异常情况则需要要终止妊娠，这会对女性身体造成巨大的伤害，所以此些方法并非有效规避的理想之选。

基于此，建议赴美试管婴儿，通过先进的第三代PGS/PGD基因检测技术从根源上保障胚胎的健康，有效规避21三体综合征，实现健康孕育、科学优生。

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第三代PGS/PGD基因检测技术，规避唐氏综合征-助健康优生

作为该领域行业标杆的美国生殖医院，数十年来致力于创新和发展，如今已经有了很大的进步和突破，专家运用成熟掌握的PGS/PGD基因检测技术实现了孕前的健康把控，在确保母体安全的前提下实现优生。

在，专家运用PGS/PGD技术针对囊胚23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，并针对基因突变点进行检测，从而准确判断并剔除染色体异常或携带可能导致特定疾病基因突变的胚胎。然后挑选染色体正常、健康的囊胚移植到女性的子宫内，从而有效规避唐氏综合征等疾病，从根源上保障囊胚的健康。

注：美国专家运用的是PGS新一代NGS技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，给染色体异常以及患有遗传性疾病家庭或朋友带来了新的希望，使广大人群受益。

故而，赴美试管婴儿，经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断，再将健康的囊胚移植到女性子宫内，杜绝新生儿罹患染色体异常或遗传疾病，保障宝宝的健康。同时，更好地继承父母优良的基因，真正实现优生优育。而美国也会全心全力为您保驾护航，助早日顺利到达好孕彼岸，圆健康优生之梦。