染色体异常指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。随着试管婴儿第三代基因检测技术的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体是是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。那么，试管婴儿的主要优势具体体现在哪里？哪些人需做染色体检查你清楚吗？

我们知道，人体的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对。而染色体异常通常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常又分为非整倍体和多倍体;结构异常有缺失，包括染色体平衡易位、倒置、重复等情况。

由于染色体异常并不会对患者本身造成很大的影响，因此大多数人都不是很重视这一问题。可是你知道吗?对于育龄夫妇而言，染色体异常可是阻碍孕育之路的罪魁祸首，究其原因在于：

1、染色体异常是导致孕期女性流产的主要元凶之一。据统计，在早期自然流产中，约有50%~60%是由染色体异常所致。要知道，一次流产对于女性的身体和精神都会造成很大的伤害和打击。不仅如此，染色体异常还可能会引起死胎、胎停育等情况的发生。

2、伴有染色体异常出生的宝宝会存在智力低下、肢体畸形和发育不良等诸多问题，即我们常说的畸形儿。

相关数据显示，怀孕后染色体异常的胎儿有四分之一的胎儿能够存活下来，可是常常都是伴有缺陷的宝宝。包括：先天愚型、唇腭裂、猫叫综合症和唐氏综合症等。

可以说，染色体异常的危害是非常巨大的，染色体病给孩子的未来和家庭带来的痛苦是无穷无尽的。目前，对于此类疾病，医学上还没有有效的治疗手段，一般以早期诊断和预防为主。

哪些人需做染色体检查，你清楚吗？

相信大家都知道，随着年龄的增大，发生染色体异常的几率就会越高;环境恶化和身体接触辐射过多会引起染色体变异;精卵结合受精后在分裂过程中出现异常也会引起染色体异常。那么，具体有哪些人呢?

(1)年龄超过35岁的大龄夫妻；

(2)有过习惯性流产或胎停育经历的女性；

(3)长期接触X线、电离辐射、有毒物质等的人群；(4)夫妻双方有一方是染色体平衡易位携带者的患者；(5)有过不良生育史的夫妇，如生育过染色体异常的孩子等；试管婴儿中心专家指出，不孕不育患者和大龄女性存在染色体异常的几率比一般人要高很多，在孕前做染色体检查无非就是为了在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常对其的影响，从而生育健康宝宝。

试管婴儿科学助孕，你知悉吗？

据统计，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体或智力因染色体异常受到影响。由此，寻找一条能从根源上杜绝染色体异常对胎儿的影响，实现优生优育的生育出路尤为重要。所幸，第三代试管婴儿——PGS/PGD技术将优生优育的愿景变成了现实。

PGS/PGD技术指的是胚胎移植前基因筛查诊断技术，通过这一技术能对胚胎的23对染色体的结构和数目进行全面检测，筛查出存在染色体异常的胚胎，还能诊断出274种遗传性疾病，从而优选出健康的胚胎。

专家通常会将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取囊胚细胞切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，接着对筛查诊断后的囊胚进行“优胜劣汰”后，zui后根据患者的意愿选择zui为优质健康的囊胚移植到女性子宫内，这样就能从根源上保m障了囊胚的质量，从而大大提高试管婴儿成功率，实现优生优育。

试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?

在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求，一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚，为什么要做染色体检查呢?

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。

此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。

遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，

做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，

避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。

Tips:

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泰国第三代试管婴儿做染色体筛查具体要花多少钱？

　　对于做泰国试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。指出，由于对于泰国试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次流产等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?

　　首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGSFISH、PGSCGH、PGD(Acgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。

　　比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。

　　比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGSFISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGSCGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。

　　所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。

　　所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。

第三代试管婴儿优点你了解多少？